Il ritiro del latte artificiale Similac porta a un'inchiesta del Senato e ad azioni legali per contaminazione contro Abbott

Similac contaminato da coleotteri ha sollevato dubbi sul motivo per cui Abbott Laboratories ha ritardato il ritiro del latte artificiale.

Tra le crescenti preoccupazioni tra i genitori di tutto il paese, un senatore degli Stati Uniti ha chiesto ad Abbott Laboratories perché sembra che la società abbia aspettato una settimana dopo aver scoperto la contaminazione da insetti prima di emettere un richiamo del Similac.

Il senatore dell'Iowa Tom Harkin, presidente del comitato del Senato per la salute, l'istruzione, il lavoro e le pensioni, ha inviato una lettera ad Abbott il 23 settembre, lo stesso giorno in cui Abbott ha emesso il richiamo del latte artificiale per bambini Similac, chiedendo perché l'azienda ha aspettato dopo aver scoperto la contaminazione il 16 settembre. La lettera chiede inoltre alla società se Abbott fosse a conoscenza del fatto che la FDA aveva ricevuto denunce relative ai prodotti contaminati da insetti prima del richiamo.

Abbott ha richiamato circa 5 milioni di unità di Similac contaminato, con coleotteri o altri insetti entrati nel latte artificiale dall'impianto di produzione dell'azienda a Sturgis, Michigan.

Un certo numero di famiglie di bambini prematuri con diagnosi di enterocolite necrotizzante (NEC) stanno ora portando avanti una causa Similac contro Abbott Laboratories, sostenendo che la società ha anteposto i profitti alla salute dei neonati prematuri.

Mentre Abbott sostiene che i test hanno rilevato che il 99,8% dei Similac richiamati non presentavano virus, i genitori preoccupati hanno inondato il sito web di Abbott, i social media, le notizie e i forum per genitori su Internet con preoccupazioni e timori che i loro figli possano aver consumato o essersi ammalato a causa di mangiare Similac con gli insetti.

Il richiamo del Similac sta avendo un impatto mondiale, con l’Arabia Saudita che ha annunciato lunedì che metterà al bando il Similac, nonostante Abbott abbia limitato il richiamo a Stati Uniti, Porto Rico, Guam e paesi dei Caraibi.

Inizialmente, Abbott non elencava i numeri di lotto o la quantità di Similac ritirata. Invece, il sito web dell'azienda aveva uno spazio dove i genitori potevano inserire il numero di lotto sulla loro lattina e ricevere una conferma se la formula del Similac era stata ritirata. Tuttavia, dopo il primo giorno, un diluvio di genitori preoccupati ha sovraccaricato il sito web di Abbott e la società ha pubblicato pubblicamente tutti i numeri di lotto interessati dal ritiro del Similac.

Nella sua lettera, Harkin si chiede cosa sappia l'azienda sui rischi per la salute del latte artificiale Similac contaminato e se le sue opinioni concordino con quelle della FDA, che ha stabilito che il latte artificiale contaminato non rappresenta un rischio immediato di intossicazione alimentare per la salute, ma potrebbe causare ai bambini disturbi gastrointestinali a causa di parti di coleottero e larve nel loro sistema. Harkin chiede inoltre se il ritiro, che riguarda la formula in polvere di Similac in lattine da 8 once, 12,4 once e 12,9 once, causerà una carenza di Similac e se Abbott sta adottando misure per evitare che ciò accada.

Harkin ha detto alla società che avrà tempo fino al 7 ottobre per rispondere alle sue richieste.

Un numero crescente di genitori sta ora pianificando di partecipare ad una causa per contaminazione del Similac sul latte artificiale infestato da insetti, sostenendo che Abbott aveva ingannevolmente promosso il Similac come sicuro, nonostante il fatto che potrebbe essere infestato da piccoli coleotteri, che potrebbero causare problemi gastrointestinali e difficoltà nell'alimentazione.

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Dopo che sono state intentate una serie di azioni legali collettive per questo richiamo di Similac, nel gennaio 2011 è stata presentata una mozione per consolidare il contenzioso Similac nel sistema giudiziario federale. Tuttavia, tale richiesta è stata respinta durante un'udienza del Pannello giudiziario statunitense sul contenzioso multidistrettuale (JPML) il 4 febbraio 2011.

Circa dieci anni dopo, nel 2021, Abbott Laboratories ha dovuto affrontare una nuova serie di contenziosi con centinaia di famiglie di bambini prematuri che perseguivano una causa NEC sul latte artificiale per la mancata avvertenza che il latte artificiale di mucca poteva aumentare il rischio di una malattia grave e pericolosa per la vita. infortunio in terapia intensiva neonatale. Accuse simili sono state sollevate nelle cause legali Enfamil NEC intentate contro Mead Johnson, un'altra popolare formula a base di latte vaccino.